Она проходила в формате Школы пациента (мы проводим их уже много лет). В этот раз с членами семей наших подопечных мы обсудили ситуации по правам пациентов, лекарственному обеспечению и прохождению комиссии МСЭ при переходе во взрослую сеть. Председатель МечтаЯжить Елена Мусина ответила на вопросы о присвоении инвалидности, рассказала о нововведениях в законодательстве. Говорили и о наших проектах: как текущих, так и будущих.
Но это далеко не все – наших подопечных ждал сюрприз! Мы отметили благодарностями активных родственников ребят с муковисцидозом. Именно благодаря их вовлеченности и неравнодушию ко всему, что делает МечтаЯжить, наша команда получает мотивацию работать и достигать новых высот.
Спасибо вам, дорогие! Продолжаем работать на благо ваших детей!
