Даже не верится, что прошло ровно четыре года с тех пор, как нас покинул наш самый отзывчивый, добрый и дружелюбный подопечный – Виктор Клеменя. Витя ушел от нас в августе 2021-го, но мы не забудем его никогда. Вот какой была его жизнь.
Детство Вити пришлось на девяностые и начало нулевых – время, когда муковисцидоз еще считался «детским» заболеванием. Почти никто из больных муковисцидозом в те годы не доживал даже до подросткового возраста, потому что не было ни качественного лечения, ни возможности у пациентских организаций оказывать ту помощь, которую мы можем оказывать сейчас. Детство Вити – такое же, как у всех людей с муковисцидозом: регулярные стационары и горы лекарств.
Несмотря на все это, Витя никогда не сдавался – и любил жизнь так, как мы с вами даже не можем себе представить. Обожал природу? Еще как! Разбирался в компьютерах? Ну а кто, по-вашему, создал сайт МечтаЯжить? Фотографировал? Как профи. Учился? Да, а потом и преподавал сам. Путешествовал? Регулярно – ведь хотел увидеть весь свет.
Вите было 28 лет, когда муковисцидоз забрал его у нас. И вот что он сам писал, оглядываясь на прожитые годы:
«28 лет ежедневных побед над собой, над болезнью, над ситуацией, которую я не выбирал, не провоцировал, проводя «опыты» над организмом. 28 лет надежд на то, что вот однажды проснусь, и мне не надо будет прочищать, откашливаясь, бронхи, дышать обязательными ингаляциями, глотать ежедневную порцию таблеток. 28 лет веры в то, что медицина развивается и скоро создаст препарат, который заменит все изнуряющие процедуры и даст возможность любить и быть любимым не только мамой».
Сейчас, когда мы пишем это, на попечении МечтаЯжить находятся четыре десятка семей. В каждой из них есть больной муковисцидозом, который мечтает только об одном – выжить.
Только с вашей помощью мы можем продлить их жизни и отсрочить самый страшный момент.
В ваших силах помочь им осуществить мечту!
