Это второй пост из трилогии «Наша поддержка». В этих постах мы рассказываем вам не о том, как мы помогаем больным муковисцидозом и их семьям – а о том, как они помогают МечтаЯжить. Думаем, получается интересный взгляд с противоположной (и новой) стороны. Мы уже поговорили о детях, теперь – о взрослых подопечных.
Люди с муковисцидозом нечасто говорят с посторонними о своем заболевании – тема эта непростая, и далеко не каждый хочет делиться своими мыслями о муковисцидозе с кем-то, кроме самых близких. Однако это не мешает нашим ребятам активно помогать друг другу, участвуя в деятельности МечтаЯжить!
Вот, например, Евгения – уже и не вспомнить, сколько раз она помогала нам с дизайном. Мы рады, что время от времени она делится своим талантом с нами. Другая наша подопечная, Анастасия, вместе с мамой шьет шопперы для наших ярмарок – и этим вносит свой вклад в благотворительное направление МечтаЯжить. А наша Валерия, помимо того, что делала для ярмарок сувенирное мыло, также помогала выдавать медоборудование родителям других наших подопечных. Один из них, Илья, на протяжении нескольких лет вел новостную ленту на нашем сайте. А Витя Клеменя, которого уже нет с нами, но которого мы не забываем и не забудем никогда – в одиночку создал наш сайт МечтаЯжить. Наш официальный сайт – продукт его творческой энергии, его большой проект.
И, конечно, особенно сильно мы ценим то, что наши взрослые (или еще взрослеющие) подопечные порой все же соглашаются на откровенный разговор о себе, своей жизни и своем восприятии муковисцидоза – эти разговоры выходят в нашей рубрике «Герой дня».
Хотите внести свой вклад в здоровое будущее наших подопечных? Они очень нуждаются в нашей с вами поддержке, помочь им можно здесь.
Большое вам спасибо!
