Почти два года назад, 2 октября 2023 года, мы потеряли Катю Никитину – нашу прекрасную подопечную, нашего доброго друга. Мы не перестаем думать о ней до сих пор – и всегда будем ее помнить.
Катя была особенным человеком. Она прожила жизнь, полную трудностей, серьезных переживаний и больших побед над собой и своим заболеванием.
Диагноз «муковисцидоз» был поставлен Кате, когда ей было пять. Это было в далеком 2003 году, в то время, когда о качественном лечении люди с нашим заболеванием могли только мечтать. Бесчисленные госпитализации, ежедневные ингаляции и горы лекарств – Катя прошла через это так же, как и все больные муковисцидозом. Добавьте к этому то, что у девочки не складывались отношения с одноклассниками: они сделали Катю изгоем из-за того, что она постоянно кашляла.
Но Катя не сдавалась и воспитывала в себе силу воли. Она переехала из села Елово, в котором родилась, в город Пермь, чтобы построить новую жизнь. Пройдя через тяжелый период лишений и самых разных сложностей, она, наконец, смогла расправить крылья. Катя встретила любовь, вышла замуж и нашла работу, с которой хватало времени на саморазвитие. Она занялась йогой и начала много читать.
Но самое главное – она наконец-то поверила в себя. В интервью, которое Катя давала нам за три месяца до смерти, она сказала: «Мнение других меня больше не волнует. Разве что родных и близких, но они принимают меня такой, какая я есть».
Осенью 2023-го муковисцидоз забрал у нас Катю. Ей было всего 25 лет. И мы хотим запомнить ее такой, какой она от нас ушла: сильной, самодостаточной, верящей в себя. Такой она была – такой она для нас и останется.
Друзья, на попечении МечтаЯжить – четыре десятка семей, в каждой из которых есть больной муковисцидозом. Все наши дети мечтают только об одном – выжить. И лишь с вашей помощью мы можем продлить их жизни. Сделать пожертвование нашим ребятам на любую комфортную для вас сумму можно здесь.
