Наша организация помогает детям и молодым людям с редкими заболеваниями в Пермском крае. И одно из направлений нашей деятельности – информирование общества, а также повышение уровня знаний у врачей и пациентов в области диагностики и лечения редких заболеваний.
Руководитель МечтаЯжить и региональный представитель Всероссийского общества орфанных заболеваний Елена Мусина уже не в первый раз привозит журналы Rarus-Редкие болезни в Фонд Дедморозим.
В этом фонде у нас появился очень благодарный читатель — замечательная Ольга Кузина, руководитель отдела помощи тяжелобольным детям.
В свою очередь мы рады, что наши интересы совпадают, потому что нам очень важно, чтобы уникальная информация о редких заболеваниях была не только востребована, но и попадала в руки увлекающихся и неравнодушных людей.
А в электронном виде можно ознакомиться со всеми издаваемыми номерами журнала здесь — http://journal.rare-diseases.ru/
