Каждый год в декабре проводится заключительное заседание Ассоциации помощи детям и молодым людям с инвалидностью и ограниченными возможностями здоровья Пермского края.
9 декабря в рамках X Пермского краевого семейного форума состоялся Форум представителей НКО, входящих в состав Ассоциации, и представителей министерств и государственных ведомств.
В этот раз на повестке были следующие вопросы:
✅ Возможности ранней помощи для детей с ОВЗ и инвалидностью в Пермском крае. Вызовы и возможности: Чем мы можем помочь друг другу, когда ресурсы ограничены?
✅ О проектах, реализованных в 2023 году, какие планируются в 2024 году, чем они могут быть полезны детям с инвалидностью и ограниченными возможностями здоровья?
(Практики НКО).
Участники в гибридном формате (очно и дистанционно) заслушали доклады и провели обсуждение в форме свободного микрофона.
С приветственными словами обратились:
✅ Денисова Светлана Анатольевна — Уполномоченный по правам ребенка в Пермском крае;
✅ Фокин Павел Сергеевич — министр социального развития Пермского края;
✅ Санников Дмитрий Михайлович — заместитель министра социального развития Пермского края.
Докладчики:
✅ Гаспарян Артем Вагагович (руководитель службы ранней помощи и заведующий отделением реабилитации в Дзержинском районе) рассказал об алгоритме работы службы ранней помощи, и что она способствует раннему развитию детей и помощи семьям, которые сталкиваются со сложностями в этом процессе.
✅ Серебрякова Валерия Юрьевна (методист краевого ресурсно-методического центра ГБУ ПК «Центр комплексной реабилитации инвалидов») привела статистику, указывающую на ежегодный рост числа получателей услуг и постоянную потребность семей в этой помощи и подняла вопрос о дальнейшем расширении сети организаций, чтобы больше семей могли получить необходимую поддержку и помощь.
✅ Тверская Ольга Николаевна, к.п.н., доцент, заведующая кафедры логопедии и коммуникативных технологий ФГБОУ ВО ПГГПУ — доклад «Ранняя помощь — миф или реальность?»
В форуме Ассоциации участвовало 15 руководителей НКО из Пермского края, помогающих людям с инвалидностью и ОВЗ. Многие из них рассказывали о своих интересных практиках, в том числе, и председатель МечтаЯжить Елена Мусина выступила с презентацией о диагностике муковисцидоза и тех видах помощи, которая необходима и доступна в первые годы жизни ребенка с данным установленным диагнозом.
А наши дорогие волонтеры-студенты в течение двух дней помогали нам и представляли МечтаЯжить на площадке Семейного форума — рассказывали об организации, о проектах, которые реализуются нами в настоящее время.
