Это генетическое нервно-мышечное заболевание характеризуется медленно прогрессирующей мышечной слабостью и атрофией скелетных мышц. Наследуется дистрофия Дюшенна, как правило, мальчиками и, как правило, от матери-носителя.
Признаками заболевания являются специфическая походка и осанка, более позднее начало ходьбы, псевдогипертрофия икр, иногда проблемы с речью. Без своевременного лечения у больных может случиться инвалидизация, дыхательные нарушения, перелом костей, поражения сердца, снижение интеллекта.
Однако можно замедлить эти процессы. Для этого нужна особая терапия. Она может включать в себя специальные медицинские препараты и ортопедические приспособления, а также физиотерапевтические процедуры.