Мы захотели познакомиться с инициативной группой проекта «Вдыхая жизнь» поближе – должны же мы знать своих героев! Мы задали им несколько вопросов: о том, знали ли они до проекта, что такое муковисцидоз; слышали ли о существовании пациентских организаций наподобие МечтаЯжить; почему поддержали именно нашу организацию и больных муковисцидозом; наконец, что для них значат благотворительность и участие в этом социальном проекте. На наши вопросы ответили несколько человек из команды: Елена Оборина, Татьяна Лебедева, Александра Киселёва, Юлия Эйзенбраун, Антон Зуев, Елена Ромашова, Ирина Колесова.
О заболевании и существовании пациентских организаций не знал практически никто, и здесь мы не удивлены, ведь муковисцидоз – это редкое заболевание. Теперь, узнав о нем больше, одна из участниц отметила, что считает формат пациентской организации самой эффективной стратегий, потому что «родители пациентов сталкиваются с болезнью каждый день, а значит максимально заинтересованы и вовлечены в эту деятельность».
Благотворительность для участников проекта – это «возможность посмотреть вовне, подумать, что полезного ты можешь сделать для этого мира». «Это про неравнодушие к окружающим, про сопричастность и объединение» – говорит одна из волонтеров. Другая участница добавляет, что для нее важно, чтобы в трудную минуту человек не оставался один на один со своей бедой.
Почему именно мы и наши подопечные, больные муковисцидозом? Вот как это объяснил нам один из участников: «Порой не осознаешь, что для тебя дышать – это норма, а для кого-то это труд, причем тяжкий, подчас героический. Поэтому выбрал поддержать именно этот проект – ведь он помогает людям вздохнуть с облегчением».
Спасибо вам, дорогие! 
