2022 год – юбилейный год для «МечтаЯжить». 15 лет назад нашу организацию основали мамы детей, страдающих муковисцидозом.
Организация училась всему: работать, помогать, сотрудничать, консультировать, поддерживать.
А теперь мы расширяемся!
В последние годы в организацию поступают обращения от больных редкими (орфанными) заболеваниями, которых мы консультируем и сопровождаем в решении вопросов сферы здоровья.
В связи с этим мы решили расширить деятельность нашей организации.
Теперь мы начинаем работать не только с пациентами, страдающими муковисцидозом, но и другими редкими (орфанными) заболеваниями.
Председатель «МечтаЯжить» Елена Мусина является региональным представителем Всероссийского общества орфанных заболеваний (ВООЗ).
Наша миссия остается прежней: помочь пациентам и их семьям получить качественное лечение, диагностику и социальную поддержку. А также рассказать общественности о заболеваниях с помощью благотворительных акций и материалов в социальных сетях.
